O Ministério da Saúde informou nesta segunda-feira (08) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi anunciada após o registro de 42 casos em investigação relacionados a possíveis reações adversas ao imunizante.
O anúncio foi feito pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, durante uma coletiva de imprensa. Segundo ele, a medida tem caráter preventivo e permanecerá em vigor até a conclusão das investigações. A suspensão afeta, principalmente, a estratégia de vacinação conduzida pela atenção primária à saúde.
De acordo com o Ministro, cerca de 500 mil doses já haviam sido aplicadas quando os 42 casos foram notificados.
“Entre esse meio milhão de doses aplicadas, foram identificados 42 episódios de reações mais severas temporalmente associadas ao momento da vacinação. Algumas dessas reações, inclusive, foram absolutamente inesperadas, pois não haviam sido observadas nos estudos clínicos realizados antes da aprovação do imunizante”, afirmou Padilha.
Entre os casos investigados, três foram classificados como graves, incluindo dois óbitos que seguem sob análise para determinar se há relação causal com a vacina.
O Ministro destacou que a incidência registrada é considerada baixa, mas ressaltou que a adoção de medidas cautelares é necessária diante da gravidade dos relatos
“Por mais que para muitas pessoas esse número possa parecer pequeno, trata-se de um sinal de alerta que recomenda a descontinuidade temporária da atual estratégia de vacinação até que todas as investigações sejam concluídas”, declarou.
Segundo o Ministério da Saúde, a suspensão permanecerá em vigor até que os órgãos responsáveis concluam a avaliação dos casos e determinem se existe relação entre os eventos adversos e a aplicação do imunizante.
Imagem: reprodução/ Governo de São Paulo.
Por Carla Santos, com informações da CNN Brasil.
