Alese aprova Lei que estimula atenção à Doença Falciforme
A condição também pode ser identificada através do exame de eletroforese de hemoglobina, que mostra a morte prematura das células, causando uma ausência dos glóbulos vermelhos que podem obstruir o fluxo do sangue, causando crises de dores para o portador.
Representada pelo Presidente da Casa, Jeferson Andrade, ao que se trata dessa lei, a Alese deve adotar ações destinada a conscientizar a população, como campanhas na mídia, panfletagens, simpósios e palestras.
“O Governo do Estado de Sergipe, em cooperação com os municípios, pode desenvolver sistema de informação, notificação e acompanhamento das pessoas que apresentarem traço falciforme ou doença falciforme, através de cadastro específico, realizado pela Secretaria de Estado da Saúde, com as informações de nome completo, idade, sexo, cor, raça, genótipo da doença, número do cartão SUS, nome da mãe e endereço. O Poder Executivo pode firmar convênios não onerosos com instituições públicas e particulares, como Universidades, Hospitais Universitários, Hemocentros, Fundações e Associações de Pessoas com Doença Falciforme, visando também o desenvolvimento de pesquisas e assistência integral sobre o tema. As normas, instruções e/ou orientações regulares que se fizerem necessárias à aplicação ou execução desta Lei devem ser expedidas mediante atos do Poder Executivo”, esclarece o texto da lei.
